本次意向挂牌共涉及10项专利，均可单独进行转让。
专利一“CCL20在肿瘤化疗疗效评估和肿瘤治疗中的应用”涉及CCL20在肿瘤化疗疗效评估和肿瘤治疗中的应用。目的在于为恶性肿瘤患者的化疗效果提供有效、便捷、经济且实时动态的评估方法，甚至预测患者的生存时间（预后），应用意义是将大大改善临床中医师在对患者给予紫杉烷类药物化疗前对药物的敏感性的预测以及治疗过程中时刻掌握耐药性的发生和进展，做到个体化用药。主要方法包括：①在化疗前通过检测患者血清中CCL20 mRNA或蛋白的水平，即可预测患者对紫杉烷类药物的敏感性如何，解决临床中有些患者的紫杉烷类药物的适用性问题。②化疗中，通过检测CCL20水平的变化，建立CCL20预警系统，即可动态掌握患者的耐药性的发生，将发现耐药的窗口提前，解决临床中化疗响应的及时性的问题。③通过对高CCL20患者给予CCL20中和抗体阻断治疗，建立降低CCL20水平的方法，解决临床中紫杉烷类药物耐药问题。本发明将会改善包括乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌等恶性肿瘤的紫杉烷类药物化疗效果，具备巨大的临床应用前景。
专利二“IV类脱氧核酶突变体及其制备方法与应用”涉及一类新的感应锌离子水解切割的脱氧核酶，目的在于提供一种能快速水解DNA的脱氧核酶突变体及其制备方法与应用。其构建方法包括如下步骤：A)构建环形单链DNA筛选文库 B)与锌离子进行孵育筛选得到自发切割的线性单链DNA C)重新将回收的线性DNA连接成环 D)对环形DNA分子进行PCR扩增，循环前面的筛选步骤。本发明通过引入特殊末端结构，设计了成环效率较高的DNA文库，进行筛选感应锌离子切割的实验，体外筛选到了另外IV类脱氧核酶。设计相应的退化库，进行退化再筛选，从而获得快速水解切割DNA的IV脱氧核酶的突变体，从而满足不同DNA水解反应的需求。本发明涉及的脱氧核酶突变体可应用于切割长单链DNA，丰富了DNA体外编辑操控的工具。
专利三“提高单链DNA连接效率的方法”提供了一种提高单链DNA连接效率的方法，在单链DNA的5’‑磷酸基末端和单链DNA的3’-羟基末端设计二级结构，该二级结构通过末端核苷酸序列的互补配对的方式，将需要连接的单链DNA的5'‑PO4与3'‑OH之间的距离拉近，从而提高长片段DNA的成环效率及两个片段的连接效率。使用本发明提供的方法，可以提升不同长度单链DNA的成环效率，不仅在DNA纳米技术方面有潜在应用，也有助于筛选更加稳定的作为肿瘤诊断和治疗的环状核酸适配体。
专利四“一种利用单链DNA纳米结构辅助分选脂质体的方法”构建了一种高效率切割获得单链DNA，并利用单链DNA自组装成纳米结构辅助分选脂质体的方法，探讨了获得的不同尺寸脂质体在载药应用时不同细胞摄入的差异。本发明改进了利用DNA结构分选liposome的工艺，为大规模制备DNA-liposome奠定了基础。主要方法包括：①利用辅助噬菌体法获得含有单链DNA纳米结构序列的单链噬菌粒，并在长单链DNA纳米结构基因序列的5'和3'端分别添加依赖Zn2+的I类DNA切割脱氧核酶识别序列，通过这种方法富集的单链噬菌体在DNA脱氧核酶的酶切作用下以低成本、高产量的优势获得单链DNA纳米序列。②通过在单链DNA纳米结构的末端互补配对带有胆固醇的DNA链，利用胆固醇可以嵌入脂质体的特性，将单链DNA纳米结构包被在球形脂质体的表面，通过等密度梯度离心获得尺寸大小不同但均一的脂质体颗粒，解决了不同尺寸粒径均一的脂质体的大量制备。
专利五“一种原发性铂耐药的人卵巢癌细胞系FDOVL、其制备方法和应用”涉及一种原发性铂耐药的人卵巢癌细胞系FDOVL的构建与应用。主要方法包括取材、原代培养、传代、细胞纯化去除成纤维细胞等方法，构建的FDOVL细胞系来自中国人复发卵巢癌转移淋巴结、可以稳定传代，且具有体内成瘤性、经临床验证具有原发性铂耐药的生物学特性。本发明提供了一个很好的科研工具，一方面可以作为商业化的细胞系流通；另一方面可以用于评估新药或现有药物组合对于铂耐药卵巢癌及转移淋巴结的治疗疗效，以推动相关临床试验进展，为临床应用提供转化价值。
专利六“CDK7靶向抑制剂在制备治疗CAR-T治疗引起的细胞因子释放综合征药物中的用途”涉及了一种CDK7靶向抑制剂在制备治疗CART引发的细胞因子释放综合征药物中的应用，本发明通过生化以及动物模型实验验证：(1)在合适的浓度下，CDK7靶向抑制剂THZ1通过抑制stat1、IL1、IL6等炎性因子相关的超级增强子、转录因子的表达，能特异性地调控巨噬细胞、T细胞、内皮细胞等免疫细胞的炎症信号通路；(2)能显著降低CART治疗引起的急性炎症风暴导致的小鼠死亡，降低相关脏器的炎症引起的功能衰竭，期间并未发现明显毒副作用。在CART治疗引起细胞因子释放综合征的治疗上具有重大意义。
专利七“CDK7靶向抑制剂在制备治疗细胞因子释放综合征药物中的应用”涉及一种CDK7靶向抑制剂在制备治疗细胞因子释放综合征药物中的应用，本发明通过生化以及动物模型实验验证：(1)在合适的浓度下，CDK7靶向抑制剂通过抑制stat1、IL1、IL6等炎性因子相关的超级增强子、转录因子的表达，能特异性地调控巨噬细胞、T细胞、内皮细胞等免疫细胞的炎症信号通路；(2)能显著降低细菌或病毒感染引起的急性炎症风暴导致的小鼠死亡，降低相关脏器的炎症引起的功能衰竭，期间并未发现明显毒副作用。在细菌、病毒或免疫治疗引起细胞因子释放综合征的治疗上具有重大意义。
专利八“ABCG1磷酸化位点作为肿瘤生物标记物的用途”提供了检测人ABCG1磷酸化位点的试剂和/或装置在制备肿瘤发生风险评估、诊断肿瘤或肿瘤预后评估试剂中的用途，所述人ABCG1磷酸化位点选自Y97、T99、S120、S125、T272、S277、S441、Y655。本发明还提供了人ABCG1蛋白磷酸化抗原肽、利用所述抗原肽制备抗体的方法及获得的抗体的应用。利用上述磷酸化位点中的任何一个或几个对肿瘤发生风险评估、诊断、治疗和预后评估等都具有重要的临床医学意义。
专利九“BRCA2-Thr10位点磷酸化作为肿瘤生物标记物的用途”提供了检测BRCA2-Thr10位点磷酸化的试剂和/或装置,在制备肿瘤诊断或肿瘤预后评估试剂中的用途、促进或抑制BRCA2-Thr10位点磷酸化试剂在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的用途、BRCA2-Thr10位点突变试剂在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的用途。本发明进一步提供了BRCA2-Thr10位点磷酸化抗体及其在制备诊断、预防或治疗肿瘤试剂或药物中的应用。
  专利十“靶向STC2和Cav1.2相互作用的药物及其应用”提供了靶向STC2和Cav1.2相互作用的试剂在制备肿瘤预防、治疗、耐药性提升的药物中的应用。所述靶向STC2和Cav1.2相互作用的试剂选自STC2表达抑制试剂、Cav1.2表达促进试剂或两者的结合。本发明发现的STC2和Cav1.2的相互作用可用于卵巢癌或其他肿瘤类型的靶向治疗。

面议

1、意向受让方应为依法设立并有效存续的境内企业法人、其他经济组织或具有完全民事行为能力的自然人。 
2、意向受让方须财务状况良好、有信誉、有足够的支付能力。 
3、接受联合方式举牌受让，不接受委托（含隐名委托）、信托举牌受让。 
4、意向受让方应符合国家法律、法规规定的其他条件。